聚丙烯酸钠本身力学性能较弱,而纳米纤维素具备高强度、高模量和高比表面积的特性,二者复合时可通过调控纳米纤维素特性、优化界面作用、构建特殊网络结构等方式实现力学增强,广泛应用于水凝胶等材料中,以下是具体的增强路径及相关研究成果:
调控纳米纤维素特性,奠定增强基础
筛选适配木质素含量的纳米纤维素:纳米纤维素中木质素含量会影响复合材料的力学性能。如含木质素的纳米纤维素纤丝(LCNF)与聚丙烯酸钠的同类物聚丙烯酸复合时,当LCNF的木质素含量为18.18%,复合水凝胶的拉伸应变达3466%,拉伸应力为457kPa,相比纯聚丙烯酸水凝胶拉伸应变提升124%,拉伸应力增加207kPa,压缩应力也达最大值679kPa。这是因为该含量下木质素能均匀分散在基体中,既借助氢键与基体交联,又能起到间隔作用,让材料形成规则蜂窝状网络结构。将其应用到聚丙烯酸钠体系中,同样可通过该方式筛选适配木质素含量的纳米纤维素以提升力学性能。
控制纳米纤维素添加比例:纳米纤维素的添加量需与聚丙烯酸钠形成合理配比,才能避免团聚并发挥增强作用。参考纳米纤维素与聚丙烯酰胺的复合经验,当丙烯酰胺与纳米纤维素质量比为5∶3时,复合水凝胶的拉伸强度、压缩应力和弹性模量均达峰值,且韧性显著增强,拉伸应力较纯聚合物凝胶提高近3倍。聚丙烯酸钠与纳米纤维素复合时,可借鉴此比例逻辑,通过实验确定适宜的添加量,实现力学性能最大化提升。
优化界面结合与分散性,强化协同作用
纳米纤维素表面改性:纳米纤维素易团聚,且与聚丙烯酸钠的界面相容性需进一步提升。可通过表面接枝改性,在纳米纤维素表面引入能与聚丙烯酸钠分子链作用的官能团,增强二者间的化学键连接,减少团聚现象,例如对纳米纤维素晶体进行表面接枝处理后,其在聚丙烯酸钠基体中分散更均匀,能通过化学键和氢键双重作用与基体紧密结合,提升复合材料整体力学性能。
制备复合母粒改善分散:可先构建核壳结构的纳米纤维素/聚丙烯酸钠复合母粒,让纳米纤维素均匀分布在母粒表面,有效避免干燥过程中的团聚。再将该母粒与聚丙烯酸钠基体共混,借助母粒的核壳结构,实现纳米纤维素在基体中的均匀分散,进而通过二者的强界面结合,显著提升复合材料的拉伸强度和模量。此外,也可利用阳离子改性的聚丙烯相关物质减少纳米纤维素间的静电排斥,增加分子间氢键数量,强化界面作用以提升力学性能。
构建特殊网络结构,提升力学稳定性
打造双网络交联结构:双网络结构能通过两种网络的协同作用分散应力,大幅提升复合材料的力学性能。如香港城市大学团队制备的聚丙烯酸钠/纤维素双网络水凝胶,纤维素形成的网络可作为支撑骨架,与聚丙烯酸钠网络相互交织,该材料在6M KOH强碱条件下仍具备约1200%的可拉伸性能,该结构中,聚丙烯酸钠保证材料的柔韧性,纤维素提供刚性支撑,二者协同抵御外力变形,让复合材料兼具高拉伸性和结构稳定性。
诱导纳米纤维素定向排列:纳米纤维素的定向排列可使复合材料形成有序结构,从而提升力学性能。可借鉴微流控芯片技术,通过核心纺丝液的高流速促使聚丙烯酸钠分子链伸展排列,同时抑制纳米纤维素的无序扩散,实现纳米纤维素的定向排布。这种定向结构能让复合材料在受力时,应力沿纤维排列方向均匀传递,像定向排列的纳米纤维素/阳离子聚丙烯酰胺复合丝,拉伸强度较纯纳米纤维素丝提升约117%,断裂伸长率提高70%,该技术同样可应用于聚丙烯酸钠/纳米纤维素复合材料的制备中。
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